近日，重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部实验室黄爱龙教授接到国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心的通知，由他牵头申请的“乙型肝炎治愈的新策略新方法”获得“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项2017年度立项。该课题的责任单位重庆医科大学，主要参与单位包括北京大学、清华大学、复旦大学、四川大学等19家单位，总经费5805.56万元。

项目牵头人黄爱龙教授，系重庆医科大学副校长，重庆医科大学病毒性肝炎研究所副所长，长期从事病毒感染相关疾病的发病机制和防控策略研究。研究工作先后获得国家“十一五”、“十二五”科技重大专项（各2项）、“863”高技术项目（2项）、973项目（2项）、国家杰出青年基金（B类）。“十二五”传染病重大专项“乙型肝炎表面抗原清除新策略和新机制研究”课题首席科学家，有关研究成果分别获2002年和2009年重庆市科技进步奖二等奖（均为第一获奖者），已申请发明专利7项，获授权3项。在国际著名期刊Hepatology、Clinical Cancer Research等发表SCI收录论文100余篇。

课题四负责人唐霓研究员，主要从事病毒感染、代谢异常与肝癌的发生以及乙型肝炎病毒分子致病机理研究。研究HBx蛋白参与调控抑癌基因ARID2表达的分子机制，发现HBx通过抑制转录因子ATOH1，抑制ARID2的表达，参与肝癌的发生和恶性转移（Cancer Sci, 2017; 108(7):1328-1337）。HBx基因能够通过SP1上调DKK1的表达，从而加速肝癌的进展（Acta Biochim Pol ,2017,64: 35-39）。发现非经典Wnt信号通路可调控经典Wnt信号通路在肝发育和肝再生中发挥重要作用（oncotarget,2017, 8: 27105-27119）。

课题七负责人任红教授，系庆重庆医科大学附属第二医院院长，国家级重点学科内科学（传染病）学科带头人，国家传染病重大专项首席专家。长期从事病毒性肝炎免疫发病机制和临床转归的研究，先后主持和承担“十一五”“十二五”传染病国家科技重大专项、教育部长江学者和创新团队发展计划等项目。参与制定多项专业指南及专家共识的编撰工作，主编或参编《传染病学》等论著8部。通过对一个HBeAg阳性CHB患者队列进行5年的观察随访，发现长效干扰素相较于恩替卡韦在影响慢乙肝患者长期结局方面具有更大优势，为临床医生合理选择抗病毒药物提供了帮助（J Viral Hepat 24，2017 Nov; Suppl 1: 12-20）。在HBV免疫方面，分析了不同时期的CHB患者外周血免疫细胞的变化，发现Th17/Treg细胞的失衡以及IL-21的增加与CHB患者疾病的严重程度相关（Int Immunopharmacol, 2017, 46: 48-55）。

课题八负责人胡鹏教授，现任重庆医科大学附属第二医院感染科主任、重庆市医学会肝病学专业委员会主任委员。长期从事感染性疾病临床与基础的研究，作为负责人主持国家自然科学基金2项，863项目子课题1项，作为主要骨干参加了“十一五”、“十二五”国家科技重大专项课题、国家食品药品监督管理局等一系列科研项目的工作。2016年2月发表关于全球丙型肝炎抗病毒药物预存耐药突变流行特征的研究论文（Global prevalence of pre-existing HCV variants resistant to direct-acting antiviral agents (DAAs): mining the GenBank HCV genome data. Sci Rep. 2016 Feb 4;6:20310.），2017年入选全世界Top 1%“ESI”高被引论文，其结果写入最新版的丙型肝炎防治指南。

本项目依托重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室，凝聚厦门大学罗立新教授、清华大学薛定教授、中国科技大学陈永艳教授等一批乙型肝炎基础与临床研究领域的顶尖力量。基于预测分子标志和临床相关因素，建立适合我国慢性乙肝病人治疗的临床治愈路线图，提高临床治愈率，形成乙型肝炎治愈的新策略。课题的实施将全面提升我国乙型肝炎的自主创新研究能力和国际学术地位，为“十三五”计划期内实现初步控制乙型肝炎总体目标提供科技保障。