站内搜索

重庆医科大学病毒性肝炎研究所

Institute for Viral Hepatitis,Chongqing Medical University


暨感染性疾病分子生物学教育部重点实验室

Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases, Ministry of Education


机构简介
发布时间:2018-09-27 14:00:17

   感染性疾病分子生物学实验室依托重庆医科大学国家传染病学重点学科和病毒性肝炎研究所,于2003年建设感染性疾病分子生物学省部共建教育部重点实验室, 2007年12月通过国家验收并正式对外开放,2016年教育部重点实验室评估中被评为优良实验室。现任学术委员会主任为中国工程院院士李兰娟院士,实验室主任为任红教授。现有固定研究人员40人,其中国务院学位委员会学科评议组成员1人,中华医学会分会主任委员1人,副主任委员1人, 2017年任红教授获得“国之名医.卓越建树”奖,获自然科学基金委创新群体1个,在读研究生132人(博士生30人,研究生102人)。

 

 实验室融科研、教学、医疗为一体,定位于传染性疾病诊断与治疗的基础研究与临床转化研究。依据国家对重大传染病防治的战略规划,围绕传染性疾病的诊断、发病机制和防控策略开展以临床为导向的应用基础研究,着手解决临床实践中亟待解决的前沿问题。

主要研究方向:

(1)慢性病毒性肝炎发病机制、临床转归及预警预测。

(2)慢性病毒性肝炎治疗应答的机理和治疗新策略。

(3)肝炎病毒致肝细胞癌的作用机制。

(4)代谢性炎症致肝细胞慢性损伤的分子机制。

  实验室在国内感染病学领域具有重要地位

  实验室是《中华肝脏病杂志》、《Journal of Clinical and Translational Hepatology》、《肝博士》的承办单位。《中华肝脏病杂志》2012年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,已被PubMed收录(ISSN:1007-3481)。实验室与美国康涅狄格大学合作,于2013年创办《Journal of Clinical and Translational Hepatology》,已被PubMed收录(ISSN:2310-8819)。《肝博士》是全国惟一公开发行的专业肝病类科普杂志。主办的“全国肝脏疾病临床学术大会”和“慢性病毒性肝炎抗病毒治疗难点和热点学术会议”更是成为我国感染病学和肝病学领域公认的品牌会议。在2017年度中国医院科技影响力排行榜中,本学科位居全国第8,已经进入了国内先进行列,成为了国内一流的、重要的感染性疾病研究基地。

  实验室承担国家“十三五”传染病重大专项1项(课题名称:乙型肝炎治愈的新策略新方法,承担子课题3项,含任务级5项)、“十二五”国家传染病科技重大专项、“973”计划、国家自然科学基金、国际合作项目及卫生局各类科研项目,共计95项,项目总经费达14800余万元。近5年发表SCI收录151篇,重要研究成果先后荣获教育部科技进步二等奖,重庆市科技进步一等奖。主编或参编《传染病学》第八版及第九版、《感染病学》第三版及第四版、《传染病学学习指导及习题集》第二版和《传染病学》全国普通高等教育临床医学专业“5+3”十二规划教材共4部教科书。参与制定《丙型肝炎防治指南》(2015年更新版)等专业指南及专家共识5项,参与制定《丙型病毒性肝炎筛查及管理》(WS/T 453-2014)国家卫生行业标准1项。 

  在“慢性病毒性肝炎发病机制、临床转归及预警预测”研究方向,以New Switch研究为代表的转化医学研究,首次对慢性乙型肝炎的治疗提出了临床功能性治愈的全新概念,并已写入2015年最新版的《中国慢性乙型肝炎防治指南》,为我国1.2亿乙肝感染者带来了新的希望。New Switch 临床研究提出了慢性乙型肝炎临床功能性治愈的全新概念,其结果写入《2017年EASL乙型肝炎诊治指南》。2016年2月发表的关于全球丙型肝炎抗病毒药物预存耐药突变流行特征的研究论文(Sci Rep. 2016 Feb 4; 6:20310.),2017年入选全世界Top 1%“ESI”高被引论文,其结果写入最新版的丙型肝炎防治指南。

  在“乙型肝炎治愈的新策略新方法”研究方向,开展了乙型肝炎病毒免疫耐受、病毒入侵与复制调控的关键环节及其作用机制的研究,通过研究宿主与HBV的相互识别作用,探索HBV生活周期及内环境中的关键复制调控因子,寻找预测慢乙肝患者抗病毒治疗HBsAg阴转的分子标识,阐明有效逆转HBV免疫耐受的新途径。

  在“肝炎病毒与宿主的相互作用关系研究”研究方向,实验室围绕组蛋白去乙酰化酶Sirtuin家族,开展了其与HBV病毒复制以及HBV相关肝癌发生的机制研究,首次报道了沉默信息调节因子3(SIRT1)通过调控HBV cccDNA进而调控HBV复制和转录。此外,还重点研究了HCV核心蛋白参与Wnt信号通路活化的分子机制,上述研究成果发表在本专业领域顶级学术期刊(Hepatology,Clin Cancer Res, Cancer Res, Oncogene等)。

  在“代谢性炎症致肝脏慢性损伤的分子机制”研究方向,深入探讨了CD36在脂肪性肝炎发生发展中的作用,证实了CD36过高或过低/缺失表达均能通过不同机制诱发肝脏脂质积聚和炎症的加重(Antioxid Redox Signal. 2017;27(4):201-214)。深入探讨了炎症如何导致脂质代谢的稳态失衡,导致脂肪肝、脂肪肾等代谢性疾病的发生(J Lipid Res. 2017;58:(7) 1417-1427)。

  迄今,实验室已发展成为国内具有较大影响力和重要学术地位的感染病学临床研究及人才培养基地。每年为国家尤其西部医学欠发达地区输送了大量高素质的研究人员和感染病领域的医务工作者。


联系方式:

 

       地址:重庆市渝中区医学院路1号 感染性疾病分子生物学教育部重点实验室

电话: 彭明利(023-63893707) 唐霓(023- 68486780)


 

重庆医科大学病毒性肝炎研究所 版权所有
地址:重庆临江路74号 邮编:400010 电话:023-63893396